韶关GEMINI色谱柱品牌欢迎来电 联方广东总代理

广州联方实验器材有限公司成立于2005年，位于广州番禺区，是集技术和销售于一体的企业。联方的创始人在美国纽约留学，归国创立了联方。公司主营：液相色谱柱，kinetex色谱柱，gemini色谱柱，synergi色谱柱，luna色谱柱等等。我们的服务范围：1、 亚速旺广州代理。2、 美国精骐有限公司广州一级代理。保护柱属消耗品,经过一定次数的样品分析(50～100次)后,出现柱压-升高或峰形变坏或基线漂移时,应考虑更换保护柱。3、 丹麦capp、波兰radwag合作伙伴。4、 博纳艾杰尔、美国飞诺美phenomenex广东代理。5、 代理环凯、bd、梅里埃等微生物试剂。6、 提供国产和进口的玻璃、色谱耗材，3m、杜邦等防护产品。7、 代理中检所、计量院、usp、trc、dr、es、bepure、first standard。8、 定制各种实验分析检测玻璃装置，定制各种实验异形装置。

液相色谱仪的选择

液相色谱仪基质的选择大致遵循以下法则，硅胶基质的填料被用于大部分的hplc分析，尤其是小分子量的被分析物，聚合物填料用于大分子量的被分析物质，主要用来制成分子排阻和离子交换柱。

色谱柱在使用前，z好进行柱的性能测试，并将结果保存起来，作为今后评价柱性能变化的参考。在做柱性能测试时要按照色谱柱出厂报告中的条件进行(出厂测试所使用的条件是z佳条件)，只有这样，测得的结果才有可比性。筛板堵塞或柱失效，解决办法是反向冲洗柱子，替换筛板或更换柱子。但要注意：柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同。

luxamp 手性液相色谱柱

-的-性

luna 3μm amp 填料和色谱柱均具有非常高的一致性，这使它们能够成为ben-和jia基ben-分析的准确分析工具。通过 lc-ms 分析ben-和jia基ben-对每批产品进行专门测试，经过

测试的色谱柱能够--性和重现性。

如果 lux 分析柱内径≤ 4.6mm不能提供与具有相同粒径、类似固定相和规格的同类色谱柱至少相当或-的手性分离效果，请在 45 天内提供对比数据并退回产品，我们将为您全额退款。

广州联方实验器材有限公司主营：液相色谱柱，kinetex色谱柱，gemini色谱柱，synergi色谱柱，luna色谱柱等等。我们不断追求，通过自身的不断完善，可以为您提供实验室和生产需要的玻璃耗材、标准物质、实验器材、色谱耗材和生物耗材，是quan面的实验室一体化采购平台。柱中当前溶剂一定要与分析样品所用流动相互溶,如不能混溶,要用与二者均能相互混溶的第三种溶剂过渡。我们本着严谨、务实、-的创业精神，为您提供价格优惠、-的产品。我们有及时的送货服务，准确而快捷地满足您的需要。

gemini色谱柱固定相 描述 usp 分类

nx-c18 -的 gemini 色谱柱，具有 5 倍于上一代杂化色谱柱的耐久性

c6-phenyl 低流失率ben基固定相。对于 uv 和 ms 检测，能够提供与c18 相互补的芳香族选择性

c18 预填装色谱柱和散装填料为制备和纯化应用提供更-的选择性、结构强度和载样能力

     手性色谱柱

手性色谱柱专为手性化合物的分离而设计。其填料基质为在5 μm球形硅胶表面涂布有纤维素-三(4-jia基ben-酯)。

基质 硅胶

填料 纤维素-三(4-jia基ben-酯)涂布在5 μm球形硅胶表面

粒径 5 μm

ph稳定性 避免使用强酸或强碱，因为它们会破坏手性相。

操作温度- 0 – 40oc

操作压力- 低于700 psi

流动相兼容性 与烷烃、jia醇、-、bing醇、jia基四丁醚, 以及它们的混合溶液等兼容。当使用了100%的jia醇，色谱柱将转变为极性模式。并不能通过低极性的溶剂恢复到先前的模式。而且

应使用100%jia醇作为流动相应用于特定的应用中。

流速 流速取决于色谱柱尺寸和流动相粘度，需-低于操作压力限。对于4.6 x 250 mm 的柱子,理想流速为1 ml/ min

色谱柱对应于chiralpak oj-h色谱柱。

gemini色谱柱twin二合一技术

gemini c18 和 c6-phenyl

在硅胶生产的后阶段，我们会在上面杂化一层-的有机硅胶层，从而形成一种全新的复合颗粒。由于内部硅胶基质在这个生产过程中不会改变，这种颗粒除了保留机械强度与硬度和-

的柱效外，硅胶有机外壳还可以保护颗粒免受化学物质的侵蚀。

第二代 twin-nx 技术

gemini nx-c18

twin-nx 使用改进型有机硅胶杂化工艺，这种技术可以形成高度稳定的乙烯交联结构。这些有机基团均匀地融入硅胶表面的杂化层，同时保持纯净的硅胶芯。这不仅能抵抗高 ph 值的侵蚀，

而且还能保持硅胶颗粒的性和机械强度。

广州联方实验器材有限公司主营：液相色谱柱，kinetex色谱柱，gemini色谱柱，synergi色谱柱，luna色谱柱等等。我们不断追求，通过自身的不断完善，可以为您提供实验室和生产需要的玻璃耗材、标准物质、实验器材、色谱耗材和生物耗材，是quan面的实验室一体化采购平台。色谱柱——hp-sax强阴离子交换色谱柱(由于硅胶基质的键合相只能在ph,2,7。我们本着严谨、务实、-的创业精神，为您提供价格优惠、-的产品。我们有及时的送货服务，准确而快捷地满足您的需要。

synergi选择性液相色谱柱

增强的极性选择性可提供传统 c18 色谱柱无法实现的分离

所有色谱柱的条件：

规格： 150 x 4.6mm

流动相： 20mm 磷-溶液

(ph 7.0)/jia醇 (60:40)

流速： 1ml/min

温度： 22 °c

检测： uv / 210 nm

样品： 1. 去氧s上腺素

2. benbing-

3. 伪ma黄碱

4. 对-ben--

           luna液相色谱柱-luna? pfp(2)

让反相方法拥有-的选择性

luna pfp(2) 色谱柱对性化合物、复杂的天然产物、异构体和其他结构相似的化合物提供-的选择性。这样的-性是因为-连接的五氟ben基，提供多种保留机制，与传统的反相填料不同。

luna pfp(2) 有 4 种不同的选择性机制：

1 氢键合

2 偶极-偶极作用

3 芳香和π-π作用

4 疏水性

异构体

分析物-团位置的改变可能影响化合物的偶极矩。这种改变能够被高电负性的氟f原子和其它保留机制所识别。luna ? pfp(2) 色谱柱的多种保留机制，是分离位置异构体的选择 。

芳香化合物

与传统的反相色谱柱相比，luna pfp(2) 对芳香化合物有-的保留特性。luna pfp(2) 中的ben环增加了固定相和芳香分析物间的相互作用，从而增加了这类型化合物的保留。

广州联方实验器材有限公司成立于2005年，位于广州番禺区，是集技术和销售于一体的企业。联方的创始人在美国纽约留学，归国创立了联方。球形颗粒提供较低的柱压、较高的柱效和稳定性以及较长的柱寿命在使用高粘度的活动相时。中西结合的管理理念，自强不息、开拓进取、勤勉-，致力于把联方打造成一个-、一个z-一站式实验室采购平台，追求、追求服务、追求和-。想了解：luna色谱柱，美国飞诺美色谱柱，phenomenex色谱柱，手性色谱柱，lux多糖类手性色谱柱等信息，可联系广州联方实验器材有限公司

synergi max-rp 可在- ph 条件下实现重现性和较长的色谱柱寿命

ph 10.0 下的稳定性

色谱柱： synergi 4 μm max-rp

规格： 30 x 2.0mm

货号： 00a-4337-b0

流动相： 含 0.1% - (ph 10)/含 0.1% -的yi腈

溶液

(ph 10) (50:50)

流速： 0.5ml/min

检测： uv / 254 nm

进样： 5 μl

温度： 30 °c

样品： 1. 吡ding

2. ben酚

3. 甲ben

synergi 散装填料

我们除了提供制备柱规格外，还为相关流程、试点和商业规模的 hplc 纯化提供散装的 synergi 固定相。这些填料可为- hplc 所使用的传统标准 c18、 c8 或 silica 固定相提供互补选择性。此外，由于每种 synergi 固定相的化学性质各不相同，每种固定相间的色谱参数如保留时间、选择性和分离度通常有较大差异。cellulose-2:新型-固定相提高您手性筛选的成功率。对于只有通过色谱才能实现的高难度纯化而言，synergi 系列是ji佳的选择！您可以立即获取 synergi 制备柱并对这些固定相进行评估！

手性色谱柱法测定l-ben丙氨酸的光学纯度

目的建立用手性色谱柱法(csp)来测定l-ben丙氨酸光学纯度的方法。方法采用sumichiral oa-5000手性色谱柱,流动相为1mmol/l-铜水溶液-异bing醇(87:13),检测波长为254 nm,结果 l-ben丙氨酸与d-ben丙氨酸分离度为4.615,保留时间l-ben丙氨酸10.383 min,d-ben丙氨酸16.067 min。由于硅胶表面的硅-(sioh)或其他团的极性较强，因此，分离的次序是依据样品中的各组份的极性大小，即极性强弱的组份z先被冲洗-谱柱。结论本法简单快捷,重现性好,可用于生产中控制l-ben丙氨酸的光学纯度。

液相色谱法手性色谱柱分离β-阻滞剂对映体

对两种 β-阻滞剂进行对映体分离。方法 :采用液相色谱法手性色谱柱对 β-阻滞剂-和-普萘洛er进行对映体拆分。结果 :两种均能达到较好的分离效果。结论 :该法简单方便 ,适用于对β-阻滞剂对映体的分离 ,可采用该法进行有效成分的测定